妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 生活在重庆,有乳腺癌、卵巢癌等家族史,希望了解自身风险的人群。
- 在重庆接受过相关肿瘤治疗,希望通过血液监测病情变化的人士。
- 重庆的体检者,希望在常规体检外增加一份深度的肿瘤风险筛查。
- 对自身健康高度关注,希望获得个性化健康维护建议的重庆市民。
- 在重庆生活,存在特定担忧或症状,希望通过科学方式获得一些信息的人士。
这个检测能查出什么?
我们可以把检测想象成一次针对血液中微量肿瘤基因信息的“深度巡查”。这项检测通过分析您血液中的细胞游离DNA,重点探查与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤密切相关的172个基因。它能发现这些基因上是否存在已知的、可能与肿瘤发生发展相关的特定变化(变异),从而为您了解自身状况提供一个参考维度。这就像一份详细的“基因快照”,有助于您和专业人士更全面地评估情况,或在后续需要时辅助决策。需要理解的是,这是一个基于血液的筛查和监测工具,主要反映检测时刻血液中的基因信息。它有很高的技术灵敏度,但对于极早期或基因信息释放极少的状况,存在检测不到的可能性。结果的解读需要结合您的整体情况,它不能作为唯一的诊断依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取约10毫升的血液即可。无需空腹,正常饮食饮水不影响检测。抽血过程由专业人员在重庆的合作采样点完成,通常只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室。如果您所在地没有合作采样点,也可以咨询是否支持在重庆的指定医疗机构采样后邮寄服务。整个过程安全无创,不会对您的日常活动造成影响。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行深度测序与分析,技术本身具有高度的准确性和可靠性。它是一个非常安全的体外检测项目,仅需少量血液,无辐射、无侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您知悉,任何检测都存在技术上的局限性。例如,当血液中肿瘤来源的基因信息含量极低时,可能存在未检出的情况。此外,基因变异的意义解读会随着科学研究深入而更新。因此,检测结果应被视为一项重要的参考信息,用于综合评估。如果结果提示有需要注意的发现,建议您根据专业建议进行后续的咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
- 检测结果具有个人隐私性,请妥善保管您的报告。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间以实验室通知为准。
- 报告中的专业内容建议在顾问或相关专业人士的帮助下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能替代必要的临床面诊与检查。
- 如果您正在接受相关治疗,请告知您的顾问,以便更准确地理解报告。
- 请确保采样时填写的个人信息准确无误,以免影响报告交付。
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